C. albicans charge dans un biofilm de cathéter urinaire de rat. (A) l`urine a été recueillie chez un rat après l`infection par C. albicans d`un cathéter urinaire implanté après 24, 48 et 72 h de croissance, et des dénombrements microbiologiques ont été utilisés pour déterminer le nombre d`organismes présents dans les biofilms. (B) des cathéters urinaires de 2 rats ont été récoltés après 48 h de croissance du biofilm et des cellules adhérentes de Candida ont été énumérées. Les outils diagnostiques de différenciation entre ces États cliniques sont insuffisants et, par conséquent, de nombreux patients reçoivent une thérapie antifongique inutile (6, 15, 16). Les modèles d`étude de l`CAUTI et de la candidurie seraient d`une grande valeur pour étudier la pathogenèse de ces diverses présentations cliniques. La découverte de marqueurs diagnostiques pour prédire quels patients peuvent bénéficier le plus du traitement aiderait les cliniciens à déchiffrer les résultats de la culture urinaire et à utiliser de manière optimale les thérapies antifongiques. La vessie et la communauté intestinale: «cathéter suprapubique.» Peptides antimicrobiens; Biofilms Infections des voies urinaires associées au cathéter; Escherichia coli; Modèle de cathétérisme in vitro; Nouvelles technologies les cathéters sont l`un des dispositifs médicaux les plus couramment utilisés. Cependant, ces dispositifs sont notoirement sujettes à l`infection. L`infection est la plus grande préoccupation avec l`utilisation du cathéter, que ce soit à long terme ou à court terme.

Les infections des voies urinaires associées au cathéter, qui sont abrégées en CAUTIs, sont les infections hospitalières les plus couramment rencontrées ou les infections nosocomiales [5, 6]. Les CAUTIs peuvent entraîner de nombreuses complications médicales telles que l`encrustation du cathéter, les calculs vésicaux, la septicémie, le choc endotoxique et la pyélonéphrite [5]. Les CAUTIs peuvent être causés par des levures ou des bactéries, y compris les bactéries Gram-positives et Gram-négatives [4]. Des cathéters urinaires ont été recueillis pour l`analyse PCR en temps réel (RT-PCR) après 24 h de croissance et placés dans RNAlater (Qiagen). Les cellules de biofilm ont été délogées du cathéter par Vortex et sonication. L`ARN a été purifié à l`aide du MINIKIT RNeasy (Qiagen) et quantifié à l`aide d`un spectrophotomètre NanoDrop. Les ensembles d`apprêt et de sonde TaqMan conçus à l`aide de primer Express (Applied Biosystems, Foster City, CA) pour les FKS1, BGL2, XOG1 et PHR1 ont été utilisés comme décrit précédemment (voir le tableau S1 dans le matériau supplémentaire) (21). Ces gènes ont été choisis sur la base de l`expression différentielle dans les modèles de cathéter vasculaire et de biofilm de prothèse (21, 22).